1、负责生产车间GMP相关工作的日常管理和监督工作； 2、负责中间产品取样、放行，成品取样； 2、负责生产过程中的质量监督和现场检查，确保生产过程符合GMP要求； 3、负责车间批生产记录的管理,异常情况的及时处理、及时上报等； 4、负责车间内相关验证管理工作； 5、负责起草产品年度质量回顾报告； 6、负责检查和督促车间对员工的GMP相关知识培训。1、药学类、中药学类等相关专业、大专及以上学历； 2、1年以上药品生产、质量相关工作经验，熟悉药品GMP体系规范，有现场管理经验；

    吉林黄栀花药业有限公司坐落于科尔沁草原“鹤的故乡”吉林省通榆县（厂部），是一家以现代科技生产古方传统中药的制药企业，是全国重点中药厂之一。拥有大量先进生产、检验设备，是国内技术先进、环保节能、管理科学的新型中成药生产基地。生产散剂、合剂、酒剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸），保健食品、饮料、方便食品生产销售。经过多年不断的技术改造，我公司已经具备丰富的行业经验和现代化生产技术。

    公司的厂部设置在通榆县兴华南街44号，设生产部、质量部、化验室、采购部、仓储部、动力设备部、行政部。营销中心设置在长春市，设招商部、客服部、财务部、网络部、设计部、人力资源部、投标部、数据中心。