职位要求
1)对所负责操作间环境进行清洁;
2)依据生产指令对产前内容进行检查:工艺规程,仪器设备SOP,生产记录, 生产品种.数量,物料的名称.批号.厂家.数量.合格证;
3)对纯化或缓冲液配制操作过程的关键控制点进行操作及复核;
4)生产数据分析,总结,讨论;
5)对仪器设备使用,维修,保养情况进行检查;
6)生产结束后及时清场,并进行检查;
7)对偏差情况及时采取有效措施解决,并提交分析总结报告
8)所负责操作间安全检查;组内GMP自检工作。1)生物.化学或药学相关专业;
2)本科以上学历;
3)应届毕业生,
4)责任心强.执行力强.有一定的组织协调能力
5)富有团队精神,吃苦耐劳,适应加班;
6)有GMP培训经验者优先;
7)学习能力强;踏实.勤奋;执行力强。
8)有药企工作相关经验。
公司简介
金赛药业是中国基因工程药物质量管理示范中心,国家基因工程新药孵化基地,国家科学技术进步二等奖获得者,拥有亚洲最大重组人生长激素生产基地。
金赛药业是长春高新控股子公司,行政总部和生产总部设于长春。
金赛人的征途,源自一次勇敢的开始。专注与卓越贯穿了金赛药业20年的发展历程。全国有700万矮小儿童憧憬长高梦想,有4300万家庭面临不孕不育困扰。他们与梦想擦身而过,生命本该没有遗憾。
生长激素是控制人体生长的最核心蛋白质。我们探寻生长潜能,让梦想不再遥不可及。1998年上市国产第一支生长激素粉剂,2005年上市亚洲第一支生长激素水剂,2014年上市全球第一支聚乙二醇长效生长激素,2015年上市国产第一支重组人促卵泡激素,2016年上市全球第一支生长激素隐针电子注射笔。今天,金赛拥有亚洲最大的重组人生长激素生产线,是国际唯一的长效、水剂、粉剂三大系列重组人生长激素生产基地。我们已经帮助全球20万矮小儿童实现了长高梦想。
专注卓越,追求极致的工匠精神就是我们20年来不断前进的动力和灵魂。金赛药业的产品质量内控标准全面优于国家标准,多个产品被中检院优选为国家标准品的唯一提供单位。金赛药业是国家基因工程药物质量管理示范中心,国家级基因工程新药孵化基地。2015年,金赛药业荣获国家科学技术进步二等奖。